COD GALBEN: 08-12-2019 Intre 07:10 si 10:00 se va semnala ceaţă care determină vizibilitate scăzută, local sub 200 m in Județul Constanta; COD GALBEN: 08-12-2019 Intre 07:00 si 09:00 se va semnala Local precipitaii predominant sub formă de ploaie care depune polei in Județul Covasna, Județul Braşov, Județul Braşov, Județul Mureş, Județul Harghita, Județul Sibiu; COD GALBEN: 08-12-2019 Intre 06:40 si 09:00 se va semnala local ceață care reduce vizibilitatea sub 200 m in Județul Brăila, Județul Ialomiţa, Județul Buzău; COD GALBEN: 08-12-2019 Intre 06:40 si 12:00 se va semnala intensificări ale vântului care vor atinge la rafală 90-100 km/h in Județul Caraş-Severin, Județul Hunedoara; COD GALBEN: 08-12-2019 Intre 06:30 si 09:00 se va semnala local ceață care determină scăderea vizibilității sub 200 m, izolat sub 50 m in Județul Galaţi, Județul Vrancea; COD GALBEN: 08-12-2019 Intre 05:30 si 08:00 se va semnala local ceață care determină scăderea vizibilității sub 200 m, izolat sub 50 m in Județul Arad, Județul Timiş;

Vezi mai mult
Vezi mai putin

Urmareste

Modifică dimensiunea fontului:

Compania farmaceutică americană Biogen a anunţat marţi că doreşte să depună la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (Food and Drug Administration - FDA) din Statele Unite o cerere de autorizare pentru un tratament împotriva maladiei Alzheimer la începutul anului 2020, la doar câteva luni după ce şi-a întrerupt cercetările ce vizau acelaşi medicament, informează AFP.

Pe Wall Street, acţiunile companiei Biogen au crescut cu 26% în urma acestui anunţ.

Biogen şi partenerul său japonez, Eisai, au decis la sfârşitul lunii martie să oprească două teste ce vizau medicamentul Aducanumab, descris de specialiştii laboratorului farmaceutic american drept "un antigen monoclonal studiat pentru tratamentul precoce al maladiei Alzheimer".

Acele studii erau de fază 3, o etapă care precede comercializarea unui medicament. Acţiunile firmei americane au scăzut cu aproape 30% în urma acelei decizii.

Însă Biogen a anunţat marţi, pe baza unor noi analize, că dispune de "un ansamblu de date" ce arată că Aducanumab permite încetinirea declinului funcţional la pacienţii atinşi de faza iniţială a maladiei Alzheimer.

Maladia Alzheimer, care constă într-o degenerare a creierului şi care are ca rezultat pierderi de memorie, afectează - alături de alte tipuri de demenţă - aproape 50 de milioane de persoane pe plan mondial, potrivit statisticilor publicate de Alzheimer's Association. Această cifră reprezintă însă doar o estimare, deoarece numărul real al bolnavilor este greu de cuantificat.

Potrivit experţilor din domeniul sănătăţii, numărul pacienţilor diagnosticaţi cu Alzheimer pe plan mondial ar urma să crească până la 131 de milioane până în anul 2050. AGERPRES/(AS - autor: Florin Bădescu, editor: Ana Bîgu, editor online: Ady Ivaşcu)

Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de către dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Detalii în secţiunea Condiții de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactați Departamentul Marketing – marketing@agerpres.ro.

Utilizarea secţiunii Comentarii reprezintă acordul dumneavoastră de a respecta termenii şi condiţiile AGERPRES în ceea ce priveşte publicarea comentariilor pe www.agerpres.ro.

Monitorizare
Setări

DETALII DESPRE TINE

Dacă ai cont gratuit te loghezi cu adresa de email. Pentru a crea un cont gratuit accesează secțiunea “Crează cont”.

Dacă ai cont plătit te loghezi cu username. Pentru a vă crea un cont plătit vă rugăm să contactați:

Dacă nu puteți vizualiza această știre, contactați echipa AGERPRES pentru a vă abona la fluxurile de știri.