Vezi mai mult
Vezi mai putin

Urmareste

Modifică dimensiunea fontului:

O echipă de cercetători francezi a identificat un nou mecanism legat de apariţia migrenei. Este vorba de o mutaţie genetică ce induce disfuncţia unei proteine capabile în mod normal să inhibe o activitate electrică ce provoacă atacuri de migrenă. Această descoperire ar putea deschide calea pentru noi tratamente, informează joi site-ul techno-science.net şi francetvinfo.fr.

Conform noilor cercetări, migrena poate fi legată de disfuncţia proteinelor generatoare de curent, numite canale ionice. Rolul lor este acela de a controla activitatea electrică între neuroni astfel încât să comunice între ei. Unele dintre aceste canale mici stimulează funcţia electrică, în timp ce altele o încetinesc. Atunci când migrena are o origine genetică, aceste canale funcţionează defectuos. Ele controlează mai puţin activitatea electrică. Ca urmare, neuronii sunt supra-stimulaţi şi apare migrena.

Este vorba în special de canalul TRESK, ce are o funcţie inhibitoare asupra activităţii electrice. Cercetătorii au descoperit că o mutaţie a genei care codifică această proteină provoacă o divizare a ei în două proteine disfuncţionale: una este inactivă, iar cealaltă, care ţinteşte alte canale ionice (K2P2.1), stimulează puternic activitatea electrică a neuronilor, provocând atacuri de migrenă.

Deşi cercetătorii demonstraseră deja caracterul ereditar al migrenelor, ei nu cunoşteau mecanismul prin care acestea sunt declanşate. Demonstrând că scindarea TRESK induce hiperexcitabilitatea neuronilor senzoriali şi declanşarea migrenei, aceste studii constituie o nouă pistă de cercetare pentru dezvoltarea de agenţi antimigrenoşi.

Descoperirea aparţine unor cercetători de la Centrul Naţional Francez de Cercetări Ştiinţifice (CNRS), Universitatea Coasta Azur din Nisa (UCA) şi Institutul Naţional pentru Sănătate şi Cercetări Medicale din Franţa (INSERM). Rezultatele, publicate în revista Neuron pe 17 decembrie, deschid calea pentru dezvoltarea de medicamente destinate prevenirii acestor dureri.

Deşi 15% din populaţia adultă a lumii este afectată de migrene, până acum nu a fost încă pus pe piaţă niciun tratament eficient pe termen lung.

În plus, cercetătorii propun ca acest mecanism nou, ce provoacă formarea a două proteine în loc de una singură, să fie acum luat în considerare pentru a studia alte boli legate de mutaţii genetice şi pentru diagnosticarea lor.AGERPRES/(AS - autor: Mariana Ionescu, editor: Ana Bîgu, editor online: Ady Ivaşcu)

 

Sursa foto: techno-science.net

Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de către dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Detalii în secţiunea Condiții de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactați Departamentul Marketing – marketing@agerpres.ro.

Utilizarea secţiunii Comentarii reprezintă acordul dumneavoastră de a respecta termenii şi condiţiile AGERPRES în ceea ce priveşte publicarea comentariilor pe www.agerpres.ro.

Monitorizare
Setări

DETALII DESPRE TINE

Dacă ai cont gratuit te loghezi cu adresa de email. Pentru a crea un cont gratuit accesează secțiunea “Crează cont”.

Dacă ai cont plătit te loghezi cu username. Pentru a vă crea un cont plătit vă rugăm să contactați:

Dacă nu puteți vizualiza această știre, contactați echipa AGERPRES pentru a vă abona la fluxurile de știri.