Washington, 2 mai /Agerpres/ - O echipă de cercetători din Statele Unite a anunţat luni că a reuşit să elimine virusul HIV din genomul unor animale vii folosind un instrument de manipulare genetică, evenimentul oferind oamenilor de ştiinţă un impuls în demersul de a elimina Sindromul Imunodeficientei Umane (SIDA) în cazul pacienţilor umani, informează Xinhua.

Cercetătorii de la Temple University şi de la University of Pittsburgh au anunţat că au înregistrat această reuşită în cazul a trei modele diferite de animale, inclusiv a unui model ''umanizat'' în care şoarecii au beneficiat de un transplant de celule imunitare umane şi au fost infectaţi cu virusul HIV, se arată în studiul publicat în jurnalul ''Molecular Therapy''.

Echipa de cercetători este prima care demonstrează că replicarea HIV-1 poate fi stopată complet, iar virusul poate fi eliminat din celulele infectate ale animalelor cu ajutorul unei puternice tehnologii de editare genetică numită CRISPR/Cas9.

Actuala lucrare are la bază un studiu conceptual publicat de aceeaşi echipă în 2016. Atunci, cercetătorii au utilizat modele de şobolani şi şoareci transgenici având încorporat virusul HIV-1 în genomul fiecărui ţesut din corpurile lor.

''Noul nostru studiu este mult mai cuprinzător'', a susţinut într-o declaraţie Wenhui Hu, profesor asociat la Universitatea Temple, cel care a condus cercetarea. ''Am confirmat datele cercetării anterioare şi am îmbunătăţit eficienţa strategiei noastre de manipulare genetică. De asemenea, am demonstrat că ea este eficientă în cazul a două modele suplimentare de şoareci - unul care reprezenta infecţia acută din celulele şoarecelui, iar celălalt reprezentând infecţia cronică, sau latentă, din celulele umane'', a adăugat acesta.

Echipa sa a inactivat genetic HIV-1 la şoarecii transgenici reducând expresia ARN a genelor virale cu aproximativ 60-95% şi confirmând astfel descoperirile precedente. Ulterior, cercetătorii au testat sistemul pe şoareci infectaţi cu EcoHIV acut, echivalentul la şoareci al HIV-1 uman, şi au descoperit că în cazul acestor animale eficienţa exciziei aplicate în cadrul strategiei a atins 96%.

În cazul celui de-al treilea model animal, infecţia latentă cu HIV-1 a fost repetată în cazul şoarecilor ''umanizaţi'' grefaţi cu celule imunitare umane, inclusiv celulele T, urmate de infecţia HIV-1. ''Aceste animale poartă HIV în stare latentă în genomul celulelor T unde virusul poate scăpa nedetectat'', a explicat Hu.

În urma unui singur tratament cu CRISPR/Cas9, fragmente virale au fost excizate cu succes din celulele umane având infecţii în stare latentă încorporate în ţesuturile şi organele şoarecilor, a precizat cercetătorul.

Echipa de oameni de ştiinţă intenţionează să repete acest studiu pe primate, ulterior putând fi efectuate studii clinice şi pe pacienţi umani, precizează sursa citată.AGERPRES/(AS - autor: Dana Purgaru, editor: Ana Bîgu)