Vezi mai mult
Vezi mai putin

Urmareste

Modifică dimensiunea fontului:

România nu a primit vaccin din lotul de un milion de doze din care două persoane din Austria fuseseră imunizate şi au avut reacţii adverse, a precizat, joi, pentru AGERPRES, secretarul de stat Andrei Baciu de la Ministerul Sănătăţii.

"Această situaţie a pornit de la două reacţii adverse înregistrate în Austria, care au apărut la distanţă de câteva zile de la administrarea vaccinului produse de AstraZeneca. Pe cale de consecinţă, autorităţile europene s-au sesizat, au identificat lotul de vaccin. Acest lot de vaccin conţinea un milion de doze, care au fost distribuite în 17 ţări la nivel european, din care nu face parte şi România. Vorbim de Austria, Bulgaria, Cipru, Danemarca, Estonia, Franţa, Grecia, Islanda, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburg, Malta, Olanda, Polonia, Spania şi Suedia. Mai mult decât atât, ca urmare a acestui eveniment, câteva din aceste ţări (Estonia, Lituania, Luxemburg, Letonia), începând cu data de 9 martie, au suspendat vaccinarea cu respectivul lot. Vorbim despre vaccinurile care fac parte din respectivul lot. (...) Aceste ţări au suspendat pe data de 9 vaccinarea cu vaccinul produs de AstraZeneca, care provine din respectivul lot de un milion. România nu a primit vaccinuri din respectivul lot", a precizat secretarul de stat.

 

Foto: (c) andrei-baciu.ro 


El a spus că Agenţia Europeană a Medicamentului a emis, joi, o declaraţie potrivit căreia "se recomandă în continuare" imunizarea cu vaccinuri produse de AstraZeneca.

"Pe baza datelor şi analizei preliminare, nu există o relaţie de cauzalitate între administrarea vaccinului de la AstraZeneca şi reacţiile adverse care au apărut, însă investigaţia va continua. În continuare, se recomandă administrarea vaccinului produs de AstraZeneca. La nivel european s-au administrat în jur de 5 milioane de doze şi în România vorbim în jur de 208.000 doze administrate până ieri. Noi analizăm şi monitorizăm în continuare tot ceea ce se petrece şi aşteptăm oricum şi update-uri de la Agenţia Europeană a Medicamentului", a adăugat secretarul de stat. AGERPRES/(A - autor: Roberto Stan, editor: Florin Marin, editor online: Gabriela Badea) 

Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de către dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Detalii în secţiunea Condiții de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactați Departamentul Marketing – [email protected].

Utilizarea secţiunii Comentarii reprezintă acordul dumneavoastră de a respecta termenii şi condiţiile AGERPRES în ceea ce priveşte publicarea comentariilor pe www.agerpres.ro.

Monitorizare
Setări

DETALII DESPRE TINE

Dacă ai cont gratuit te loghezi cu adresa de email. Pentru a crea un cont gratuit accesează secțiunea “Crează cont”.

Dacă ai cont plătit te loghezi cu username. Pentru a vă crea un cont plătit vă rugăm să contactați:

Dacă nu puteți vizualiza această știre, contactați echipa AGERPRES pentru a vă abona la fluxurile de știri.