Canberra, 9 iun /Agerpres/ - O echipă de oameni de ştiinţă din Australia a anunţat vineri că a dezvoltat un tratament capabil să stopeze dezvoltarea tumorilor mamare agresive, informează Xinhua.
Cercetătorii din cadrul Walter and Eliza Hall Institute (WEHI) din Melbourne sunt încrezători că descoperirea lor va oferi o speranţă pacienţilor care manifestă mutaţia genei BRCA1 ce cauzează o formă rară de cancer mamar triplu negativ.
Tumoarea mamară triplu negativă este o formă de cancer care nu are cei trei receptori ce se regăsesc în mod obişnuit la majoritatea cancerelor, ceea ce face ca majoritatea medicamentelor să fie ineficiente.
Daniel Gray, care a condus acest studiu, a declarat că administrarea a două medicamente folosite în imunoterapie - anti-PD1 şi anti-CTLA4 - ca şi chimioterapia au conlucrat la stoparea dezvoltării tumorilor agresive.
Medicamentele utilizate în imunoterapie s-au dovedit eficace pentru stimularea sistemului imunitar, a cărui funcţionare este în mod neobişnuit stopată de cancer, oprind în mod eficient dezvoltarea tumorii, în timp ce chimioterapia contribuie la reducerea dimensiunilor acesteia. "Alăturarea dintre cele două medicamente şi chimioterapie a stopat în totalitate dezvoltarea tumorilor", a declarat Gray, vineri, pentru media din Australia. "Este o nouă paradigmă pentru tratament şi suntem cu adevărat încântaţi şi mulţumiţi de aceste rezultate", a adăugat omul de ştiinţă.
Cercetătorii au adăugat că metoda şi-a dovedit în trecut eficienţa în tratamentul melanomului malign şi a cancerului de plămâni, însă nu a dat niciodată vreun semn că ar contribui la încetinirea progresiei tumorilor mamare.
"Sperăm să putem combina două tipuri de imunoterapie cu chimioterapia pentru a trata în mod mai eficient cancerul la sân în cazul femeilor care manifestă mutaţia genei BRCA1 şi care dezvoltă tumori mamare agresive", a declarat Geoff Lindeman, cercetător în cadrul Peter MacCallum Research Center, care a luat parte la studiu.
Lindeman a precizat că rezultatele obţinute în laborator au fost îndeajuns de promiţătoare încât tratamentul să poată fi testat în continuare pe subiecţi umani, mai arată sursa citată.AGERPRES/(AS - autor: Dana Purgaru, editor: Florin Ştefan)
Cercetătorii din cadrul Walter and Eliza Hall Institute (WEHI) din Melbourne sunt încrezători că descoperirea lor va oferi o speranţă pacienţilor care manifestă mutaţia genei BRCA1 ce cauzează o formă rară de cancer mamar triplu negativ.
Tumoarea mamară triplu negativă este o formă de cancer care nu are cei trei receptori ce se regăsesc în mod obişnuit la majoritatea cancerelor, ceea ce face ca majoritatea medicamentelor să fie ineficiente.
Daniel Gray, care a condus acest studiu, a declarat că administrarea a două medicamente folosite în imunoterapie - anti-PD1 şi anti-CTLA4 - ca şi chimioterapia au conlucrat la stoparea dezvoltării tumorilor agresive.
Medicamentele utilizate în imunoterapie s-au dovedit eficace pentru stimularea sistemului imunitar, a cărui funcţionare este în mod neobişnuit stopată de cancer, oprind în mod eficient dezvoltarea tumorii, în timp ce chimioterapia contribuie la reducerea dimensiunilor acesteia. "Alăturarea dintre cele două medicamente şi chimioterapie a stopat în totalitate dezvoltarea tumorilor", a declarat Gray, vineri, pentru media din Australia. "Este o nouă paradigmă pentru tratament şi suntem cu adevărat încântaţi şi mulţumiţi de aceste rezultate", a adăugat omul de ştiinţă.
Cercetătorii au adăugat că metoda şi-a dovedit în trecut eficienţa în tratamentul melanomului malign şi a cancerului de plămâni, însă nu a dat niciodată vreun semn că ar contribui la încetinirea progresiei tumorilor mamare.
"Sperăm să putem combina două tipuri de imunoterapie cu chimioterapia pentru a trata în mod mai eficient cancerul la sân în cazul femeilor care manifestă mutaţia genei BRCA1 şi care dezvoltă tumori mamare agresive", a declarat Geoff Lindeman, cercetător în cadrul Peter MacCallum Research Center, care a luat parte la studiu.
Lindeman a precizat că rezultatele obţinute în laborator au fost îndeajuns de promiţătoare încât tratamentul să poată fi testat în continuare pe subiecţi umani, mai arată sursa citată.AGERPRES/(AS - autor: Dana Purgaru, editor: Florin Ştefan)
Urmăreşte ştirile AGERPRES pe WhatsApp şi pe GoogleNews
Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - marketing@agerpres.ro.