COD PORTOCALIU: 07-06-2025 ora 10 Intre 7 și 8 iunie, intervalul orar 12-21 se va semnala temperaturi deosebit de ridicate, disconfort termic accentuat, caniculă

Urmareste

Modifică dimensiunea fontului:

Zalău, 7 mar /Agerpres/ - Programul de depistare a cifoscoliozei, maladie caracterizată de curbarea laterală a coloanei vertebrale, realizat la centrul româno-olandez de recuperare şi tratament al Fundaţiei "Acasă" din Zalău, este în pericol de a fi sistat deoarece această boală cronică nu este inclusă într-un program naţional de sănătate, iar finanţarea primită până în prezent din partea administraţiei locale nu mai este posibilă, în urma constatări ale Curţii de Conturi.

Olandezul Josef Sampermans, membru fondator al centrului, a precizat marţi, într-o conferinţă de presă, că depistarea şi terapia cifoscoliozei se realizează la Fundaţia "Acasă" din 2012, până în prezent oferindu-se tratament unui total de circa 570 de copii.

Programul privind această boală a debutat după ce specialiştii pediatri din cadrul centrului au constat, în urma unei investigaţii, că din 3.820 de copii consultaţi, un procent de circa 10%, adică 402, au avut cifoscolioză, în condiţiile în care în majoritatea ţărilor din Vestul Europei procentul e de 2,5%.

Josef Sampermans a atras atenţia că netratarea bolii în perioda copilăriei poate duce la afecţiuni mai grave ulterior, cu costuri mult mai mari pentru tratarea lor.

Pentru diagnosticarea corectă a bolii, Fundaţia "Acasă" a achiziţionat, cu sprijin unor sponsori din Olanda, un aparat performant, în valoare de 34.000 de euro, Diers Formetri 4D, care nu utilizează radiaţii periculoase pentru copii. În plus, centrul beneficiază de specialişti în tratarea acestei maladii.

Finanţarea programului de diagnosticare şi tratament a copiilor cu cifoscolioză s-a realizat prin intermediul unei alocări bugetare de la consiliului municipal Zalău, însă această finanţare nu mai este posibilă.

"Acum câteva zile, Curtea de Conturi a informat municipalitatea că nu poate să finanţeze din fonduri publice aceste nevoi publice. Dacă nu vom reuşi să obţinem un contract cu autorităţile române, va trebui să concluzionăm, în cadrul Consiliului de Administraţie, că trebuie să încetăm terapia pentru copiii cu cifoscolioză. Nu există un program naţional de sănătate pentru a treia boală cronică a copiilor (din România n.red.), după problemele de vedere şi obezitate", a subliniat Josef Sampermans, în cadrul conferinţei de presă.

Olandezul a adăugat că speră totuşi să se găsescă o soluţie, inclusiv prin implicarea financiară a unor companii locale, pentru ca acest program să poată continua. (A - autor: Sebastian Olaru, editor: Marius Frăţilă)

Urmăreşte ştirile AGERPRES pe WhatsApp şi pe GoogleNews


Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - marketing@agerpres.ro.

Monitorizare
Setări

DETALII DESPRE TINE

Dacă ai cont gratuit te loghezi cu adresa de email. Pentru a crea un cont gratuit accesează secțiunea “Crează cont”.

Dacă ai cont plătit te loghezi cu username. Pentru a vă crea un cont plătit vă rugăm să contactați:

Dacă nu puteți vizualiza această știre, contactați echipa AGERPRES pentru a vă abona la fluxurile de știri.