Urmareste

Modifică dimensiunea fontului:

Bucureşti, 13 apr /Agerpres/ - Bugetul alocat hemofiliei a crescut de 8,5 ori în ultimii zece ani, iar sumele alocate nu sunt cheltuite în totalitate, a declarat miercuri Oana Costan, director la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate (CNAS).

"Dacă în anul 2006 bugetul aprobat pentru hemofilie a fost de 7.499.974 de lei, în anul 2016 este de 63.417.502, adică o creştere de 8,5 ori în aceşti zece ani. O creştere importantă a fost în anul 2014 comparativ cu 2013, atunci când activităţile care se derulează în cadrul programului au fost diversificate. (...)", a spus Costan la o dezbatere privind hemofilia.

Ea a adăugat că bugetul "nu este cel pe care îl doresc medicii şi pacienţii, iar sumele alocate nu sunt cheltuite în totalitate".

''Dacă în 2014 bugetul alocat a fost de 50.348.340 de lei, cheltuielile au fost de numai 36.270.953 de lei. În anul 2015, bugetul a fost de 61.570.390 de lei şi cheltuielile au fost de 52.862.049 lei", a punctat Costan.

Oficialul CNAS a explicat că în anul 2006 au fost trataţi 564 de bolnavi, în 2014 - 850 de pacienţi şi în 2015 - 828.

Anul trecut, 168 de copii au beneficiat de tratamentul profilactic, în condiţiile în care în România sunt aproximativ 450 de copii cu hemofilie, din care 160 cu formă severă introduşi pe profilaxie.

Prof. dr. Margit Şerban a explicat că nu se cheltuiesc banii pentru că aceştia sunt alocaţi pe subcapitole.

"Noi nu consumăm banii, ci consumăm medicamentele şi medicamentele stau în stoc. (...) Sunt probleme administrative, birocratice, un alt motiv este că banii vin pe subcapitole. Se poate întâmpla să am medicamente pe profilaxie şi să vină cineva cu o sângerare cataclismică să nu am voie pe segmentul respectiv să folosesc medicamentul care există pentru că acela este cu destinaţie pentru profilaxie. Lipsa de flexibilitate pe faptul că ele sunt predestinate pe subcapitole", a explicat prof. dr. Margit Şerban.

În privinţa protocolului de diagnostic şi tratament al hemofiliei, care nu a mai fost actualizat din anul 2008, prof. dr. Margit Şerban a susţinut că acesta "este gata".

În context, Laura Năstăsescu, de la Agenţia Naţională pentru Programe de Sănătate din Ministerul Sănătăţii, a subliniat că protocolul este finalizat la nivel de comisie de specialitate.

"Avem nevoie de transmiterea oficială a comisiei, urmând ca ministerul, prin direcţiile de specialitate, să îl înainteze ANMDM în scopul avizării şi apoi să fie pus pe transparenţă decizională. (...) Ne vom strădui ca în maximum două luni să avem acel protocol", a explicat reprezentantul MS.

Prof. dr. Margit Şerban a explicat că normele de aplicare ale protocolului prevăd o creştere a bugetului de cel puţin patru ori faţă de anul trecut.

Un număr de 1.224 de pacienţi cu hemofilie au fost înregistraţi în anul 2015, dintre care 450 sunt copii.

Hemofilia, indiferent de tipul ei, A, B sau boala înrudită von Willebrand, este o afecţiune congenitală, moştenită şi care se caracterizează prin lipsa de producere a unui factor indispensabil pentru coagulare, ceea ce înseamnă pentru bolnavi că ei sângerează cu uşurinţă, anormal. Aceste sângerări pot să fie incoercibile, să nu se oprească, să antreneze pericol de moarte sau de leziuni tisulare, care în cele din urmă să ducă la diverse tipuri de handicap.

Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România a organizat miercuri la Parlament o dezbatere privind profilaxia şi tratamentul adecvat pentru pacienţii cu hemofilie, cu ocazia Zilei Mondiale a Hemofiliei, care este celebrată pe 17 aprilie. AGERPRES/(A, AS - autor: Florentina Ştefănescu, editor: Florin Marin)

Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de către dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Detalii în secţiunea Condiții de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactați Departamentul Marketing – marketing@agerpres.ro.

Utilizarea secţiunii Comentarii reprezintă acordul dumneavoastră de a respecta termenii şi condiţiile AGERPRES în ceea ce priveşte publicarea comentariilor pe www.agerpres.ro.

Monitorizare
Setări

DETALII DESPRE TINE

Dacă ai cont gratuit te loghezi cu adresa de email. Pentru a crea un cont gratuit accesează secțiunea “Crează cont”.

Dacă ai cont plătit te loghezi cu username. Pentru a vă crea un cont plătit vă rugăm să contactați:

Dacă nu puteți vizualiza această știre, contactați echipa AGERPRES pentru a vă abona la fluxurile de știri.