Primul centru privat de genetică medicală, lansat la Bucureşti

 •  Sănătate
467 afişări

Primul Centru privat de genetică medicală din România, o investiţie de peste două milioane de euro, a fost lansat marţi la Bucureşti în cadrul conferinţei 'Medicina personalizată - Noi perspective pentru pacientul român'.

ffa41abf-012a-48dc-a621-d94c67bbb9c8





Centrul se regăseşte în reţeaua mondială a centrelor care utilizează platforme de secvenţiere genomică de mare capacitate (World Map of Next Generation Sequencers), este dispus pe patru nivele însumând o suprafaţă totală de 650 mp şi oferă servicii integrate de consult şi testare genetică.

'Platforma Microarray NimbleGen cu care este dotat centrul de genetică medicală Personal Genetics reprezintă o altă inţiativă unică în domeniul medical privat din România, cu utilizări majore în diagnosticul prenatal şi postnatal', a declarat dr. Bogdanka Miliţescu, directorul general al Centrului de genetică.

Centrul este structurat în două departamente, biologie moleculară şi citogenetică, oferind de asemenea servicii de consiliere genetică şi psihologică.

Expertiza departamentul de biologie moleculară se împarte pe trei categorii de determinări: teste de diagnostic, teste de predispoziţie genetică şi teste farmacogenetice.

Departamentul de citogenetică asigură un diagnostic citogenetic complex atât pentru diagnosticul prenatal din probe de vilozităţi coriale, lichid amniotic, sânge fetal, produs de concepţie, cât şi pentru diagnosticul postnatal din probe de sânge periferic pentru nou-născuţi, copii sau adulţi şi din măduva osoasă hematogenă, pentru identificarea diverselor tipuri de leucemii.

În cadrul centrului se efectuează teste pentru identificarea cancerului pulmonar cu celule non-mici, cancerului colorectal, leucemiei mieloide cronice, leucemiei acute limfoblastice, sindroamelor mieloproliferative, riscului de cancer de sân şi de ovar ereditar.

Studiile arată că dacă femeile diagnosticate cu cancer de sân ar efectua un test genetic înainte de a începe tratamentul, s-ar face cu 34% mai puţină chimioterapie. În plus, peste 17.000 de accidente vasculare cerebrale ar putea fi prevenite anual, dacă s-ar efectua un test genetic care să evalueze răspunsul pacientului la terapia cu anticoagulante. AGERPRES/(AS-autor: Roberto Stan, editor: Antonia Niţă)

Etichete:
Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de către dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Detalii în secţiunea Condiții de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactați Departamentul Marketing – marketing@agerpres.ro.

Utilizarea secţiunii Comentarii reprezintă acordul dumneavoastră de a respecta termenii şi condiţiile AGERPRES în ceea ce priveşte publicarea comentariilor pe www.agerpres.ro.

Comentează


Articole recomandate


Știrile momentului

Știri recente din Sănătate

Cele mai citite din Sănătate

Tu actualizezi lumea.

Ai filmat sau fotografiat un eveniment ieșit din comun? Noi îţi publicăm știrea.

Află mai multe