Urmareste

Modifică dimensiunea fontului:

Compania biofarmaceutică americană Gilead Sciences a anunţat că va începe în curând să testeze o versiune administrată prin inhalare a medicamentului antiviral remdesivir, informează marţi agenţia Xinhua.

Remdesivir, care este administrat în prezent intravenos prin perfuzii, este singurul medicament care a primit autorizaţie de utilizare în regim de urgenţă de către Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) pentru tratamentul pacienţilor diagnosticaţi cu boala COVID-19.

''După ce a primit undă verde de la FDA pentru a merge mai departe, Gilead este pe punctul de a începe testele unei versiuni inhalante a remdesivir. Vom monitoriza voluntarii sănătoşi pentru testele clinice din Faza 1 în această săptămână şi sperăm să începem studiile la pacienţii cu COVID-19 în august'', a declarat preşedintele şi CEO-ul Gilead Sciences, Daniel O'Day, într-o scrisoare deschisă.

''Dacă testele vor avea succes, acest lucru ar putea reprezenta un progres important. Remdesivir, medicamentul nostru antiviral experimental, este în prezent administrat pacienţilor intravenos, prin perfuzii zilnice în spital'', a adăugat O'Day.

''O formulă inhalantă ar fi administrată printr-un nebulizator, ceea ce ar putea permite o administrare mai facilă, în afara spitalului, în stadiile incipiente ale bolii. Acest lucru ar putea avea implicaţii semnificative în a contribui la oprirea valului pandemiei", a spus el.

Săptămâna trecută, Gilead a anunţat că este pe cale să înceapă testele clinice avansate ale medicamentului la copii, în treizeci de locuri din Statele Unite şi Europa.

Remdesivir este un medicament antiviral experimental pentru tratarea anumitor persoane spitalizate cu boala COVID-19. Nu este încă autorizat sau aprobat nicăieri la nivel mondial, în timp ce mai multe studii de Faza a 3-a sunt în derulare pentru a determina siguranţa şi eficacitatea medicamentului pentru tratamentul COVID-19.

Anthony Fauci, directorul Institutului Naţional de Alergii şi Boli Infecţioase din Statele Unite, a declarat anterior că datele unui studiu clinic au sugerat faptul că remdesivir a demonstrat ''o veste destul de bună'' şi că stabileşte un nou standard în îngrijirea pacienţilor cu COVID-19. AGERPRES/(AS - autor: Dana Purgaru, editor: Codruţ Bălu, editor online: Irina Giurgiu)

Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de către dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Detalii în secţiunea Condiții de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactați Departamentul Marketing – [email protected].

Utilizarea secţiunii Comentarii reprezintă acordul dumneavoastră de a respecta termenii şi condiţiile AGERPRES în ceea ce priveşte publicarea comentariilor pe www.agerpres.ro.

Monitorizare
Setări

DETALII DESPRE TINE

Dacă ai cont gratuit te loghezi cu adresa de email. Pentru a crea un cont gratuit accesează secțiunea “Crează cont”.

Dacă ai cont plătit te loghezi cu username. Pentru a vă crea un cont plătit vă rugăm să contactați:

Dacă nu puteți vizualiza această știre, contactați echipa AGERPRES pentru a vă abona la fluxurile de știri.