Vezi mai mult
Vezi mai putin

Urmareste

Modifică dimensiunea fontului:

Luxturna, un medicament împotriva degenerării ereditare a retinei care poate evolua spre orbire totală, va fi vândut la preţul de 850.000 de dolari în Statele Unite, ceea ce îl face unul dintre cele mai scumpe tratamente din lume, informează AFP.

Potrivit producătorului său, compania de biotehnologie Spark Therapeutics, cu sediul la Philadelphia, Luxturna se va administra într-o doză unică.

Medicamentul va costa 425.000 de dolari pentru fiecare ochi, iar preţul final rămâne sub milionul de dolari prevăzut iniţial la primirea autorizaţiei din partea Agenţiei americane a medicamentului (FDA) la mijlocul lunii decembrie.

Acest anunţ survine în plină dezbatere cu privire la preţul ridicat al medicamentelor din Statele Unite, în special al preţului aşa-numitelor tratamente inovatoare, şi nu e exclus să stârnească proteste.

Luând-o cu un pas înaintea criticilor, Spark a promis să restituie banii pacienţilor dacă tratamentul nu se va dovedi eficient şi prevede, de asemenea, să solicite autorităţilor sanitare să autorizeze plata în etape.

Luxturna este considerat primul medicament american care se bazează pe terapia genetică pentru a corecta o anomalie genetică prin repararea genei defecte. Circa 1.000 de cazuri de persoane care suferă de degenerare ereditară a retinei sunt înregistrate în prezent Statele Unite şi între 10 şi 20 de cazuri noi sunt aşteptate anual în următorii ani.

În plus faţă de Luxturna, alte medicamente ajung la preţul de circa 1 milion de dolari, chiar dacă necesită mai multe doze.

Este cazul medicamentului Spinraza (Nusinersen în Europa), dezvoltat de Biogen şi Ionis Pharmaceuticals împotriva atrofiei musculare, şi al medicamentului Soliris, fabricat de Alexion Pharmaceuticals, pentru tratarea unei boli de rinichi rare. Ambele costă aproximativ 750.000 de dolari.

Cel mai scump medicament din lume este însă Glybera, primul medicament genic, vândut pentru 1 milion de dolari de către grupul olandez UniQure pentru a vindeca mai multe boli genetice.AGERPRES/(AS - autor: Ana Bîgu, editor: Mariana Ionescu, editor online: Ada Vîlceanu)

Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de către dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Detalii în secţiunea Condiții de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactați Departamentul Marketing – marketing@agerpres.ro.

Utilizarea secţiunii Comentarii reprezintă acordul dumneavoastră de a respecta termenii şi condiţiile AGERPRES în ceea ce priveşte publicarea comentariilor pe www.agerpres.ro.

Monitorizare
Setări

DETALII DESPRE TINE

Dacă ai cont gratuit te loghezi cu adresa de email. Pentru a crea un cont gratuit accesează secțiunea “Crează cont”.

Dacă ai cont plătit te loghezi cu username. Pentru a vă crea un cont plătit vă rugăm să contactați:

Dacă nu puteți vizualiza această știre, contactați echipa AGERPRES pentru a vă abona la fluxurile de știri.