Singapore, 12 apr /Agerpres/ - O cercetare cu participare internaţională a relevat existenţa a opt gene puternic asociate cu glaucomul primar cu unghi închis (PACG), forma cea mai răspândită de glaucom din Asia, potrivit unui comunicat comun de presă al institutelor de cercetare implicate în acest studiu, informează agenţia Xinhua.

    Echipa internaţională a fost condusă de dr. Khor Chiea Chuen de la 'A* STAR Genome Institute' (GIS) din Singapore (GIS), prof. Aung Tin de la Singapore Eye Research Institute (SERI), Singapore National Eye Centre (SNEC) şi Universitatea Naţională din Singapore (NUS).

    Cele opt gene oferă perspective neaşteptate pentru înţelegerea procesului formării glaucomului şi a modului în care forma ochiului ar putea contribui la boală chiar şi la persoanele sănătoase asimptomatice.

    Studiul a implicat peste 10.000 de pacienţi din 24 de ţări, iar rezultatele sale au fost publicate în prestigioasa revistă 'Nature Genetics'. Acest studiu deschide calea identificării de noi medicamente pentru tratarea glaucomului şi de construire a dispozitivelor de predicţie genetică care ar putea proteja împotriva unei astfel de perspective, precum şi pentru un tratament destinat persoanelor cu risc de a orbi din cauza glaucomului, potrivit comunicatului.

    Cu toate că poate fi prevenit, glaucomul este cea mai frecventă cauză de orbire ireversibilă la nivel mondial. PACG este responsabil pentru un procent ridicat de orbire în Asia, de până la 80 la sută dintre cele aproximativ 15 milioane de persoane afectate de PACG care trăiesc pe acest continent, notează agenţia Xinhua.

    Factorii de risc epidemiologic ai PACG includ vârsta avansată, sexul feminin, precum şi etnicitatea din zona Asiei de Est. De asemenea, există factori de risc, cum ar fi hipermetropia oculară şi dimensiunile anatomice mici ale ochiului.

   Observând timp de peste 20 de ani pacienţii cu glaucom în cadrul SNEC şi SERI, prof. Aung Tin a remarcat că glaucomul primar cu unghi închis este destul de comun la chinezii în vârstă din Singapore şi că boala pare să afecteze familii întregi sporind astfel probabilitatea că ar putea exista o bază ereditară pentru transmiterea PACG.

   Căutarea de gene susceptibile să ducă la PACG nu a fost fructuoasă pe parcursul ultimului deceniu, în principal, deoarece tehnologia şi metodele genomice de până acum nu au permis căutări profunde şi ample concomitente în întregul genom, mai notează agenţia Xinhua.

    Descoperirile recente din domeniul tehnologiei genomice au făcut posibilă o căutare fără precedent de extinsă a genelor asociate bolilor din cadrul genomului uman, ceea ce a determinat 'A* STAR Genome Institute', Singapore Eye Research Institute şi Singapore National Eye Centre să colaboreze în căutarea de variante genetice umane care ar putea provoca această maladie.

   "A fost foarte interesant, dar, de asemenea, a fost şi o provocare pentru a coordona acest proiect din Singapore, deoarece implică atât de multe probe de la mai mult de 100 de centre din 24 de ţări din întreaga lume. Sperăm că rezultatele noastre vor fi o contribuţie majoră la înţelegerea PACG, care este o cauză deosebit de importantă a glaucomului şi pierderii vederii sau orbirii în Singapore şi Asia", a declarat Aung Tin citat de agenţia Xinhua.AGERPRES/(autor: Constanţa Niţă, editor: Mariana Ionescu)