Urmareste

Modifică dimensiunea fontului:

Bucureşti, 30 mar /Agerpres/ - Pacienţii cu hemofilie vor putea beneficia de servicii de recuperare, pe baza recomandării medicilor de specialitate, în noua sală de kinetoterapie inaugurată miercuri la Institutul Clinic Fundeni.

Sala este dotată cu spalieri, bandă de mers, bicicletă ergometrică, cuşcă Rocher, masa Bobath pentru exerciţii pasive şi scripetoterapie, bare paralele pentru reeducarea mersului, placă de balans pentru echilibru, fizioball.

"Acest compartiment se adresează întregii patologii din IC Fundeni. (...) Punctul foarte important este că se adresează pacienţilor hemofilici. Aceşti pacienţi hemofilici au nevoie acută de acest tip de tratament şi de aceste săli de kinetoterapie, care nu au existat până acum în România. (...) Deşi vorbim despre un număr mic de pacienţi la nivel naţional, în jur de 1.200, pentru mine este important ca orice pacient să aibă tratament corect. Din aceşti 1.200 cel puţin 200 sunt în evidenţele IC Fundeni. Cu această sală putem să îndrăznim, să sperăm că le putem asigura tratamentul corect tuturor celor care au nevoie", a declarat managerul IC Fundeni, Carmen Orban.

La rândul său, profesorul Daniel Coriu a afirmat că nu este vorba doar de o sală de kinetoterapie, ci un nou concept pentru România de îngrijire a pacienţilor cu hemofilie.

"Până acum, pacientul cu hemofilie era îngrijit în spital pentru că venea pentru un eveniment hemoragic, îl tratam cum trebuie, după care pleca acasă. Noi nu ştiam ce se întâmplă acasă. Pacientul avea nevoie de suportul nostru. Aceasta este piesa care lipsea - kinetoterapia. Tratamentul pacienţilor cu hemofilie necesită o echipă complexă, formată din specialist hematolog, specialist pediatru, specialist în laborator, chirurg, ortoped, stomatologi, gastroenterolog, asistente medicale. De azi avem lângă noi şi o echipă specializată în kinetoterapie, este o echipă cu un rol extrem de important pentru că le oferă pacienţilor cu hemofilie şansa de a merge, de a avea o viaţă normală", a spus Coriu.

Preşedintele Asociaţiei Române de Hemofilie, Daniel Andrei, a pledat pentru introducerea în programul de hemofilie a unui indicator special pentru activitatea de kinetoterapie.

"CNAS şi MS ar trebui să introducă în Programul naţional de hemofilie, la capitolul indicatori, şi finanţarea, pentru că în momentul de faţă un pacient cu hemofilie poate să meargă, în urma unei intervenţii chirurgicale, în recuperare, numai că această perioadă este foarte scurtă şi aici intervine necesitatea că fiecare pacient cu hemofilie are nevoie de kinetoterapie. Avem nevoie în mod special de recuperarea medicală. Trebuie bugetată. Pledăm pentru introducerea în Programul de hemofilie a unui indicator special pentru activitatea de kinetoterapie. (...) Avem nevoie de o reţea de centre de tratament în România", a atenţionat Daniel Andrei.

La rândul său, preşedintele Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga, a subliniat că, pentru hemofilici, kinetoterapia ar trebui să fie o activitate permanentă.

"Este insuficient, însă este un mare pas, pentru că până acum nu se putea face, dar este insuficient să faci kinetoterapie numai după o intervenţie chirurgicală şi pe termen scurt. Se deconta un tratament de recuperare doar pentru zece zile. Este foarte puţin pentru un hemofilic. MS ar trebui să înţeleagă că noi avem nevoie de mişcare permanent. Activitatea fizică este benefică pentru un pacient cu hemofilie, într-un final conduce chiar la reducerea hemoragiilor spontane", a arătat Oniga.

Hemofilia este o boală rară, în care procesul coagulării sângelui este afectat datorită absenţei sau prezenţei în cantităţi insuficienţe a unor factori ai coagulării (factorul VIII al coagulării, respectiv factorul IX). Hemofilia este o boală ereditară, transmisă de mamă băieţilor, cei care fac boala. Această boală se manifestă doar la băieţi, fetele fiind doar purtătoare ale genei. Incidenţa hemofiliei este de 20 - 25 bolnavi la 100.000 persoane de sex masculin, respectiv un bolnav la 10.000 de persoane din populaţia totală.

În România există aproximativ 2.000 de pacienţi cu hemofilie, dintre care 1.200 prezintă o formă severă care necesită tratament cu factor de coagulare. AGERPRES/(A, AS - autor: Roberto Stan, editor: Andreea Rotaru)

Urmăreşte ştirile AGERPRES pe WhatsApp şi pe GoogleNews


Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - marketing@agerpres.ro.

Monitorizare
Setări

DETALII DESPRE TINE

Dacă ai cont gratuit te loghezi cu adresa de email. Pentru a crea un cont gratuit accesează secțiunea “Crează cont”.

Dacă ai cont plătit te loghezi cu username. Pentru a vă crea un cont plătit vă rugăm să contactați:

Dacă nu puteți vizualiza această știre, contactați echipa AGERPRES pentru a vă abona la fluxurile de știri.