Washington, 15 dec /Agerpres/ - Autorităţile din domeniul sănătăţii din SUA au anunţat la începutul acestei săptămâni că au dat undă verde grupului farmaceutic elveţian Roche pentru comercializarea medicamentului său Alecensa destinat tratării cancerului pulmonar, scrie leparisien.fr.

Agenţia americană a medicamentelor (Food and Drug Administration - FDA) a aprobat acest medicament pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici, însoţit de o translocare a genei numite ALK-pozitiv. Acesta a fost aprobat pentru pacienţii a căror boală a progresat sau care nu tolerează tratamentul pe baza medicamentului Crizotinib (al cărui nume comercial este Xalkori, produs de concernul farmaceutic Pfizer).

Practic, Alecensa este un răspuns pentru situaţia când nu există alte opţiuni terapeutice pentru pacienţii bolnavi de cancer pulmonar.

Acest medicament a beneficiat de o procedura accelerată, rezervată pentru tratamente care oferă răspuns la boli grave şi pentru care există puţine sau deloc alte opţiuni terapeutice.

Decizia FDA s-a bazat pe studii clinice care a demonstrat că acest medicament a redus tumorile la aproape 44% dintre pacienţii la care boala a continuat să progreseze şi după administrarea tratamentului cu Crizotib. Această rată a urcat la aproximativ 60% la pacienţii ale căror tumori s-au răspândit la creier sau în alte părţi ale sistemului nervos, precizează leparisien.fr. AGERPRES /(autor: Constanţa Niţă, editor: Codruţ Bălu)