Zalău, 20 nov /Agerpres/ - Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS), Vasile Ciurchea, a declarat vineri, la Zalău, că pentru anul 2016 are în vedere crearea unei linii bugetare dedicată bolilor rare, din care să se poată finanţa cazurile speciale ale pacienţilor care suferă de astfel de afecţiuni.

"Pentru bolile rare noi nu am avut o experienţă foarte bună sau o experienţă acumulată în timp şi am încercat să învăţăm din mers ce a trebui făcut, care sunt primii paşi şi cum să putem rezolva problemele bolnavilor. Anul trecut au intrat (pe lista medicamentelor compensate n.r.) câteva molecule pentru bolnavii cu boli rare, o să mai intre şi anul acest şi destul de repede. (...) Spuneam că am făcut câţiva paşi. Nu suficienţi, nu destul şi sigur că reprezintă o prioritate în face ceva mai mult şi ca atare încerc pentru anul viitor să creăm un buget, un capitol bugetar pentru boli rare, unde să existe o sumă de bani pe care să-i putem aloca atunci când este nevoie, să nu stăm şi să căutăm de unde luăm. Sunt boli care apar atunci, sunt pacienţi pentru care nu putem şti dinainte, nu putem previziona, să creăm un buget cum sunt pentru celelalte programe. Şi atunci cred că această soluţie de a exista un buget de rezervă şi din acest buget să putem finanţa ceea ce este nevoie", a precizat Vasile Ciurchea, prezent la Zalău la un workshop privind îngrijirea integrată pentru persoanele cu dizabilităţi complexe produse de bolile rare, organizat de Alianţa Naţională pentru Bolile Rare România.

Ciurchea a adăugat că instituţia pe care o reprezintă a fost întotdeauna deschisă la dialogul cu asociaţiile pacienţilor, cu condiţia ca în cazul în care se acordă o finanţare să se ştie cui sunt destinaţi banii, iar rezultatele să poată fi cuantificate.

"Pentru 2016 ne gândim să venim cu mai multe lucruri noi în sprijinul pacienţilor cu boli rare şi să creăm un pachet care să ducă la o satisfacţie mai bună. Acest pachet îl vom crea împreună cu specialiştii şi cu asociaţiile pacienţilor", a conchis preşedintele CNAS.

Un workshop privind îngrijirea integrată pentru persoanele cu dizabilităţi complexe produse de bolile rare, pornind de la modelul norvegian, a avut loc vineri, la Zalău, cu participarea ambasadoarei Norvegiei în România, Tove Bruvik Westberg, reprezentanţi ai Centrului Frambu din Norvegia, preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, Vasile Ciurchea, jurnalişti şi autorităţi locale. AGERPRES / (A - autor: Sebastian Olaru, editor: Mihai Simionescu)