COD GALBEN: 14-06-2025 ora 18 Intre 18:00 si 19:30 se va semnala Intensificări locale ale vântului cu viteze la rafală de 50 - 70 km/h, iar pe arii restrânse averse torențiale care vor acumula peste 15 l/mp și descărcări electrice in Județul Constanta , Județul Tulcea, Zona de litoral a județului Tulcea, respectiv zona localităților, Județul Tulcea; COD GALBEN: 14-06-2025 ora 18 Intre 18:00 si 19:00 se va semnala Local, Intensificări ale vântului cu viteze la rafală de 50...70 km/h, averse torențiale care vor acumula 15...25 l/mp, descărcări electrice, grindină. in Județul Covasna, Județul Braşov, Zona depresionară a județului Braşov, respectiv zona localităților, Zona de munte a județului Braşov, respectiv zona de munte a localităților, Județul Harghita; COD GALBEN: 14-06-2025 ora 18 Intre 18:00 si 19:00 se va semnala Local, Intensificări ale vântului cu viteze la rafală de 50...70 km/h, grindină, averse torențiale care vor acumula 15...25 l/mp, descărcări electrice. in Județul Galaţi, Județul Vaslui; COD GALBEN: 14-06-2025 ora 18 Intre 18:00 si 19:00 se va semnala Averse torențiale care vor acumula 15...25 l/mp, descărcări electrice, intensificări ale vântului/ vijelie, izolat grindină. in Județul Ialomiţa, Județul Buzău, Județul Prahova;
Washington, 23 oct /Agerpres/ - Agenţia americană a medicamentelor (Food and Drug Administration, FDA) a avertizat joi împotriva riscurilor grave, inclusiv decese, pe care le prezintă administrarea a două medicamente împotriva hepatitei C produse de laboratoarele americane Abbvie, informează agenţia France Presse.
Abbvie a identificat cazuri de insuficienţă hepatică la pacienţii cu ciroză cărora le-au fost administrate medicamentele "Viekira Pak" şi "Technivie", a declarat Food and Drug Administration, pe site-ul său.
Unele dintre aceste cazuri au necesitat transplant de ficat sau au fost fatale.
Cazurile cele mai grave au fost observate în principal la pacienţii trataţi cu 'Viekira Pak', a menţionat FDA.
Agenţia a impus Abbvie că aplice etichete de avertizare împotriva riscurilor grave asupra ficatului pe care le prezintă aceste medicamente pentru tratarea hepatitei C, o infecţie hepatică cronică.
FDA a dat undă verde pentru introducerea pe piaţă a medicamentului 'Pak Viekira' în decembrie 2014 şi a 'Technivie' în iulie anul trecut. Până acum au fost raportate din întreaga lume cel puţin 26 de cazuri de probleme grave legate, probabil, de aceste medicamente.
La cei mai mulţi dintre aceşti pacienţi, au apărut probleme cu ficatul într-o perioada de patru săptămâni de la începerea noului tratament, a precizat FDA indicând faptul că, în unele cazuri, pacienţii nu ar fi trebuit să ia aceste medicamente.
FDA a cerut persoanelor care iau aceste medicamente să se adreseze imediat medicului dacă prezintă oboseală, slăbiciune, pierderea poftei de mâncare, au greaţă, vărsături, ochii şi pielea îngălbenite şi scaune de culoare deschisă, semne ale unor posibile probleme grave ale ficatului.
Acest aviz al FDA a avut repercursiuni pe bursă, unde cursul acţiunilor Abbvie a scăzut joi cu 10.33% la 48,27 dolari la închiderea bursei de pe Wall Street, în timp ce acţiunile Gilead, care comercializează două tratamente concurente împotriva hepatitei C - 'Sovaldi' şi 'Harvoni' - au urcat cu 5,77%, la 107,6 dolari, notează AFP.AGERPRES /(autor: Constanţa Niţă, editor: Mariana Ionescu)
Abbvie a identificat cazuri de insuficienţă hepatică la pacienţii cu ciroză cărora le-au fost administrate medicamentele "Viekira Pak" şi "Technivie", a declarat Food and Drug Administration, pe site-ul său.
Unele dintre aceste cazuri au necesitat transplant de ficat sau au fost fatale.
Cazurile cele mai grave au fost observate în principal la pacienţii trataţi cu 'Viekira Pak', a menţionat FDA.
Agenţia a impus Abbvie că aplice etichete de avertizare împotriva riscurilor grave asupra ficatului pe care le prezintă aceste medicamente pentru tratarea hepatitei C, o infecţie hepatică cronică.
FDA a dat undă verde pentru introducerea pe piaţă a medicamentului 'Pak Viekira' în decembrie 2014 şi a 'Technivie' în iulie anul trecut. Până acum au fost raportate din întreaga lume cel puţin 26 de cazuri de probleme grave legate, probabil, de aceste medicamente.
La cei mai mulţi dintre aceşti pacienţi, au apărut probleme cu ficatul într-o perioada de patru săptămâni de la începerea noului tratament, a precizat FDA indicând faptul că, în unele cazuri, pacienţii nu ar fi trebuit să ia aceste medicamente.
FDA a cerut persoanelor care iau aceste medicamente să se adreseze imediat medicului dacă prezintă oboseală, slăbiciune, pierderea poftei de mâncare, au greaţă, vărsături, ochii şi pielea îngălbenite şi scaune de culoare deschisă, semne ale unor posibile probleme grave ale ficatului.
Acest aviz al FDA a avut repercursiuni pe bursă, unde cursul acţiunilor Abbvie a scăzut joi cu 10.33% la 48,27 dolari la închiderea bursei de pe Wall Street, în timp ce acţiunile Gilead, care comercializează două tratamente concurente împotriva hepatitei C - 'Sovaldi' şi 'Harvoni' - au urcat cu 5,77%, la 107,6 dolari, notează AFP.AGERPRES /(autor: Constanţa Niţă, editor: Mariana Ionescu)
Urmăreşte ştirile AGERPRES pe WhatsApp şi pe GoogleNews
Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - marketing@agerpres.ro.