Bucureşti, 4 mar /Agerpres/ - Pacienţii au la dispoziţie un formular prin care aceştia, rudele sau persoanele care îi îngrijesc pot sesiza reacţiile adverse în urma administrării unor medicamente, inclusiv vaccinuri, a precizat, miercuri, Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (ANMDM), într-un comunicat de presă.

Potrivit sursei citate, pe site-ul ANMDM este postat formularul de raportare a reacţiilor adverse, dar şi un set de informaţii şi clarificări.

"ANMDM încurajează pacienţii, persoanele care asigură îngrijirea pacienţilor, profesioniştii din domeniul sănătăţii (medici, farmacişti, asistenţi) să raporteze reacţiile adverse suspectate la medicamente, inclusiv vaccinuri. Doar prin raportarea acestora se pot afla informaţii suplimentare privind siguranţa medicamentelor, inclusiv a vaccinurilor. În acest fel, orice persoană poate contribui la protejarea propriei stări de sănătate, dar şi a celorlalţi. Dacă vor exista mai multe raportări de reacţii adverse după administrarea aceluiaşi medicament, de exemplu, se vor face verificări suplimentare, privind siguranţa, atât la nivel naţional, cât şi european", a declarat preşedintele ANMDM, Marius Savu, potrivit comunicatului de presă citat.

ANMDM arată că reacţia adversă se defineşte ca "un răspuns nociv şi nedorit, determinat de un medicament".

"Sunt considerate reacţii adverse şi efectele nedorite care apar după supradozarea medicamentului, utilizarea greşită, abuzul şi erorile de medicaţie sau efectele nedorite apărute în urma expunerii profesionale", precizează sursa menţionată.

Conform ANMDM, în România, în 2014, au fost înregistrate 2050 de raportări de reacţii adverse grave şi non-grave.

"Comparativ cu alte state ale Uniunii Europene, numărul acestor raportări este încă mic. În ţări, precum Franţa şi Marea Britanie, de exemplu, numărul acestor raportări este de aproximativ 40.000 de reacţii adverse în decursul unui an", adaugă comunicatul. AGERPRES/(AS-autor: Roberto Stan, editor: Vicenţiu Purcărea)