Berna, 28 iul /Agerpres/ - Grupul farmaceutic elveţian Novartis a primit undă verde din partea Uniunii Europene pentru producerea medicamentului Simbrinza, care va fi utilizat pentru tratarea glaucomului, la filiala sa Alcon dedicată oftalmologiei, informează AFP.
Acest medicament a fost aprobat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienţii adulţi afectaţi de glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară, pentru care monoterapia este insuficientă, a precizat grupul farmaceutic într-un comunicat.
Deja comercializat în SUA, medicamentul va fi lansat mai întâi în Marea Britanie, în cursul trimestrului al treilea al anului, şi apoi pe alte pieţe europene, spre sfârşitul acestui an şi anul viitor.
Glaucomul face parte dintr-un grup de maladii oculare care afectează aproximativ 60 de milioane de oameni din întreaga lume şi reprezintă a doua cauză de orbire, precizează AFP.AGERPRES/(autor: Constanţa Niţă, editor: Mariana Ionescu)
Acest medicament a fost aprobat pentru reducerea presiunii intraoculare crescute la pacienţii adulţi afectaţi de glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară, pentru care monoterapia este insuficientă, a precizat grupul farmaceutic într-un comunicat.
Deja comercializat în SUA, medicamentul va fi lansat mai întâi în Marea Britanie, în cursul trimestrului al treilea al anului, şi apoi pe alte pieţe europene, spre sfârşitul acestui an şi anul viitor.
Glaucomul face parte dintr-un grup de maladii oculare care afectează aproximativ 60 de milioane de oameni din întreaga lume şi reprezintă a doua cauză de orbire, precizează AFP.AGERPRES/(autor: Constanţa Niţă, editor: Mariana Ionescu)
Urmăreşte ştirile AGERPRES pe WhatsApp şi pe GoogleNews
Conținutul website-ului www.agerpres.ro este destinat exclusiv informării publice. Toate informaţiile publicate pe acest site de către AGERPRES sunt protejate de dispoziţiile legale incidente. Sunt interzise copierea, reproducerea, recompilarea, modificarea, precum şi orice modalitate de exploatare a conţinutului acestui website. Informaţiile transmise pe www.agerpres.ro pot fi preluate, în conformitate cu legislaţia aplicabilă, în limita a 500 de semne. Detalii în secţiunea Condiţii de utilizare. Dacă sunteţi interesaţi de preluarea ştirilor AGERPRES, vă rugăm să contactaţi Direcţia Marketing - marketing@agerpres.ro.